IND申请是药物生命周期中的一个重要里程碑. 我们可以提供所有支持分析数据，以帮助确保顺利的申请过程.
我们有专业知识, 灵活性, 和资源，在生命周期的每个阶段提供全方位的药物API定制开发服务.
我们可以提供实验室, 为临床前研究和临床试验的所有阶段进行大规模和中试生产, 供应毫克到千克的量.
网赌最正规的平台为其制药合作伙伴带来了40多年的仿制原料药制造经验. 我们在意大利、瑞典和美国设有分支机构，是全球领先的通用api供应商.
药物技术转移表面上听起来很简单, 但这是一项复杂的活动，涉及许多技术, 监管, 质量风险.
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如果你想把药品开发外包给CDMO, 你需要一个合作伙伴，他会让你深入了解你的项目的独特需求.
从预配方到商业生产和包装, 您可以信赖网赌最正规的平台，通过技术的完美结合为您提供复杂的剂型, 专业知识, 和协作.
在网赌最正规的平台, 我们提供一种久经考验、值得信赖的技术转让方法, 用于扩大规模或过渡到其他设施时.
我们有能力承担任何规模的项目, 提供成熟的儿科配方和开发专业知识以及规模化生产能力.
处于各个发展阶段的生物制药公司, 依靠我们的专业知识和广泛的能力来生产临床试验所需的药品供应, 当他们需要的时候.
我们可以在任何规模或阶段为您提供一系列初级和二级包装解决方案.
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网赌最正规的平台为复杂的生物制药提供全面的测试服务，包括独立分析R&D、方法验证、放行测试、ICH稳定性、常规QC测试.
我们是固态化学专家，能及时交货, 相位合适的解决方案来优化API的物理稳定性, 开发更具生物利用度的配方或克服其他挑战.
网赌最正规的平台经验丰富的分析师设备齐全，可确保为客户提供最高质量的微生物检测，并提供快速可靠的周转.
网赌最正规的平台和Q1科学的稳定性存储和样品管理能力提供了各种药物存储条件, 具有符合所有ICH Q1A要求的步入式和伸入式室.
网赌最正规的平台会在早期开发阶段为你提供支持. 我们的发展专家运用他们的聪明才智和技能来解决您的独特挑战.
我们的创造性问题解决者团队与您密切合作，加快药物开发时间表, 优化流程, 并满足监管要求.
我们知道药物开发的商业阶段可能具有挑战性, 尤其是在大规模生产和满足不断变化的市场需求方面.
网赌最正规的平台是全球领先的70多种通用api供应商, 以及中间体和衍生品.
随着越来越多的新疗法和孤儿药填补了药物开发管道, 小规模CDMO能力已成为赞助商开发和商业化新药实体的日益普遍的需求.
让我们一起来听教授的演讲. 乔纳森Douxfils, QUALIblood的首席执行官兼联合创始人, 他解释了生物银行的最新规定及其对临床研究的影响, 研究人员可能需要在他们的项目中实施哪些改变, 以及遵守这些新规定的潜在挑战.
尽管环境在不断变化, 候选药物在早期开发阶段的成功率仍然很低. 然而, 当您了解可能阻碍早期开发的陷阱时, 可以有效地管理相关的风险, 最终推动您的项目和组织走向长期的商业成功.
在网赌最正规的平台，我们一直相信员工是我们最大的财富. 他们是我们的科学专家——富有创造力和分析能力的思考者——也是我们为客户提供服务的支柱.
活性药物成分(API)的固态性质是任何药品的关键属性，对药物的疗效有重要影响, 安全, 和稳定性. 选择, 因此，具有理想性能的固态形式的开发和放大对于药物开发计划的成功至关重要.
准备IND提交时, 药物开发人员必须仔细考虑其项目的多个组成部分:分析挑战, 制造和工程控制, 运载系统, 和更多的. 观看这个网络研讨会，看看网赌最正规的平台专家讨论优化你的早期发展计划的技巧
听医生说. 马克·鲍威尔在讨论强制降解研究时总结了科学原理, 行业最佳实践, 以及可用的指导.
我们的科学家擅长建立联系. 今天就开始对话，看看使用协作式CDMO是什么感觉.
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